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Médicament : Les contours de la réforme se dessinent

Publié par le , Mis à jour le 18/02/2011 à 14:28

À l’heure des « Assises du médicament »

Manifestement défaillantes dans l’affaire Mediator, les autorités sanitaires françaises, au premier rang desquelles l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), vont bientôt sentir souffler le vent de la réforme

Réunissant à compter d’aujourd’hui sous l’égide du ministre de la Santé, Xavier Bertrand, une centaine de personnes (industriels, associations, professionnels de la santé, responsables des missions parlementaires,...), les « Assises du médicament » doivent permettre d’améliorer le système de pharmacovigilance. 

De fait, de nombreux sujets – et non des moindres – seront abordés à cette occasion : encadrement des prescriptions, renforcement de la surveillance des effets secondaires, octroi et retrait de l'autorisation de mise sur le marché (AMM),…etc.

Le ministre dévoile quelques pistes

Alors que les assises ne dévoileront le résultat de leurs travaux qu’en mai ou juin et qu’aucune décision ne sera prise avant cette échéance, le ministre de la Santé a tout de même évoqué certaines orientations possibles de la réforme.

Après avoir estimé que notre système était perçu à l’étranger comme l’un de ceux qui offraient le plus de garanties, Xavier Bertrand n’a pas manqué de faire part de son hostilité au sujet d’une éventuelle fusion de l’Afssaps, chargée de la sécurité des produits, avec la Haute autorité de Santé (HAS), organe responsable de l’évaluation et du bon usage des médicaments.

En revanche, le ministre n’a pas écarté l’idée que l’Institut de veille sanitaire (InVS) se charge, à la place de l’Afssaps, de la surveillance des effets secondaires des médicaments. Il considère en effet que cela ne serait pas « totalement incongru ».

Dernière piste de réforme évoquée par Xavier Bertrand : l’indication dans un souci de transparence du nom des molécules sur l’ordonnance en lieu et place de la dénomination des médicaments. 

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