Des génériques retirés du marché

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700 médicaments génériques retirés du marché européen

700 génériques retirés du marché européens

Voici une bien mauvaise publicité pour les médicaments génériques, déjà fortement décriés par ses opposants. L’Agence européenne du médicament vient de retirer du marché pas moins de 700 génériques, dont des molécules courantes. Explications.

700 génériques retirés du marché européen

Dès le 21 aout prochain, 700 médicaments génériques fabriqués en Inde seront retirés sur marché européen sur ordre de l’Agence européenne du médicament. Il s’agit de molécules courantes comme l’ibuprofène, l’antidépresseur « escitalopram », l’antihistaminique « desloratadine », dont la commercialisation passe par les plus grands instituts pharmaceutiques : Teva, Sandoz ou encore Mylan. Liste complète sur le site de la Commission européenne.

Ces médicaments qui aujourd’hui ne sont plus désirables aux yeux de l’agence européenne du médicament, ont pourtant été autorisés sur le marché sur la base d’essais cliniques.

Médicaments génériques : pourquoi un tel retournement ?

Lors d’une visite de routine sur l’un des sites de GVK BIO dans le sud de l’Inde, l’Agence française de sécurité du médicament (ANSM) a constaté des irrégularités dans les essais cliniques. La conclusion de cette visite ? Après avoir étudié les tests d’in millier de médicaments durant les 5 dernières années, les données sur ces médicaments sont insuffisantes.

Depuis janvier, l’agence recommande le retrait du marché de ces médicaments en Europe. Les pays comme la France en Allemagne, en Belgique, le Luxembourg ont d’ailleurs suivi l’avis de retrait. Ils ne présentent aucun risque pour la santé et sont efficaces.

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